معلومة

الجينات والكروموسومات والأزواج القاعدية و 23 زوجًا

الجينات والكروموسومات والأزواج القاعدية و 23 زوجًا


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

حسنًا ، فأنا مرتبك قليلاً. هل يتكون الكروموسوم من جينات وهل تتكون الجينات من DNA؟ ماذا عن 23 زوجًا في التكاثر الجنسي؟ لا أتذكر ما تتكون منه الأزواج


سأبدأ من الصغيرة وأذهب إلى الوحدة التنظيمية الكبيرة: كل هذا مبني بواسطة الحمض النووي ، تسلسل القواعد الأربعة: الأدينوزين ، الثيميدين ، السيتيدين والجوانوزين. يتم اختصارها G و A و T و C وتسمى أحرف DNA.

الجينات هي وحدات تنظيمية تتكون من تسلسل محدد من "الأحرف" الأربعة. تقوم الجينات بترميز جميع البروتينات (في الواقع هذه نظرة بسيطة ، لكنها يجب أن تكون كافية في الوقت الحالي) وهي الطريقة التي يتم بها حفظ المعلومات الخاصة بكيفية ظهور تسلسل البروتين.

يتم تنظيم كل الحمض النووي في شكل سلسلة طويلة من القواعد ، والتي ستكون طويلة جدًا في الكائنات الحية الأعلى. للتغلب على هذه المشكلة ، يتم تنظيم الحمض النووي في الكروموسومات ، حيث يلتف الحمض النووي حول بروتينات خاصة (الهستونات) وينتهي أكثر للحصول على شكل مضغوط. الصورة أدناه (من هنا) توضح العلاقة:

أزواج الكروموسومات الـ 23 هي 23 وحدة تنظيمية في البشر ، حيث يتم تخزين وتنظيم معلوماتنا الجينية. صورة لهم تبدو كالتالي (صورة من نفس الموقع على النحو الوارد أعلاه):

يرجى ملاحظة أن الكروموسومات ليست على شكل X ، على الرغم من أنها قد تبدو في الصورة. هم أزواج من جزيئات الحمض النووي الطويلة ، والتي لا ترتبط.


6.3: الكروموسومات والجينات

  • بمساهمة سوزان واكيم وأمبير مانديب جريوال
  • أساتذة (البيولوجيا الجزيئية الخلوية وعلوم النبات) في كلية بوت

توائم متطابقة ، جينات متطابقة

ربما يمكنك أن تقول من خلال التشابه الوثيق بينهما أن هذين الشخصين توأمان متطابقان. تتطور التوائم المتطابقة من نفس البويضة المخصبة ، لذلك ورثوا نسخًا من نفس الكروموسومات ولديهم جميع الجينات نفسها. ما لم يكن لديك توأم متطابق ، فلن يمتلك أي شخص آخر في العالم نفس الجينات مثلك تمامًا. ما هي الجينات؟ كيف ترتبط بالكروموسومات؟ وكيف تجعلك الجينات أنت الشخص الذي أنت عليه؟

الشكل ( PageIndex <1> ): توائم متطابقة

الكروموسومات هي هياكل ملفوفة مصنوعة من الحمض النووي والبروتينات. يتم ترميز الكروموسومات بتعليمات وراثية لصنع البروتينات. يتم تنظيم هذه التعليمات في وحدات تسمى الجينات. تحتوي معظم الجينات على التعليمات الخاصة ببروتين واحد. قد يكون هناك مئات أو حتى آلاف الجينات على كروموسوم واحد.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع الإلكتروني أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة وموقع المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


سباق تسلسل الجينوم البشري & # 8211 Tien Nguyen

الكروموسومات والجينات

كل نوع له عدد مميز من الكروموسومات. يتميز الجنس البشري بـ 23 زوجًا من الكروموسومات ، كما هو موضح في شكل أدناه و شكل أدناه. يمكنك مشاهدة رسم متحرك قصير حول الكروموسومات البشرية على هذا الرابط:

ما هي الكروموسومات (علم بوزمان):

أعداد الكروموسومات أثناء الانقسام (أخوات الأميبا)

حاول ملء هذا القابل للطباعة بعد مشاهدة الفيديو أعلاه:

من بين 23 زوجًا من الكروموسومات البشرية ، هناك 22 زوجًا من الصبغيات الجسدية (الأرقام من 1 إلى 22 بوصة شكل فوق). جسدية هي كروموسومات تحتوي على جينات لخصائص لا علاقة لها بالجنس. هذه الكروموسومات هي نفسها عند الذكور والإناث. توجد الغالبية العظمى من الجينات البشرية في الجينات الذاتية. في الرابط أدناه ، يمكنك النقر فوق أي كروموسوم بشري لمعرفة الصفات التي تتحكم فيها جيناته.

الكروموسومات الجنسية

TED Ed: تحديد الجنس: أكثر تعقيدًا مما كنت تعتقد
ملاحظة: هناك إشارة موجزة للتطور.

يتكون الزوج المتبقي من الكروموسومات البشرية من الكروموسومات الجنسية، X و Y. للإناث اثنين من الكروموسومات X ، وللذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. في الإناث ، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X في كل خلية ويعرف باسم جسم بار. هذا يضمن أن الإناث ، مثل الذكور ، لديهم نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X في كل خلية. كما ترى من شكل أعلاه و شكل أعلاه ، فإن كروموسوم X أكبر بكثير من كروموسوم Y. يحتوي الكروموسوم X على حوالي 2000 جين ، بينما يحتوي كروموسوم Y على أقل من 100 جين ، ولا يعد أي منها ضروريًا للبقاء على قيد الحياة. تقريبًا جميع جينات الكروموسوم X لا علاقة لها بالجنس. يحتوي كروموسوم Y فقط على الجينات التي تحدد الجنس. يؤدي جين واحد من كروموسوم Y ، يسمى SRY (والذي يرمز إلى جين Y في المنطقة المحددة للجنس) ، إلى تطور الجنين إلى ذكر. بدون كروموسوم Y ، يتطور الفرد إلى أنثى ، لذلك يمكنك التفكير في الأنثى على أنها الجنس الافتراضي للجنس البشري. هل يمكنك التفكير في سبب يجعل كروموسوم Y أصغر كثيرًا من كروموسوم X؟

الجينات البشرية

لدى البشر ما يقدر بـ 20.000 إلى 22.000 جين. قد يبدو هذا كثيرًا ، لكنه في الحقيقة ليس كذلك. تمتلك الأنواع الأبسط بكثير من الجينات نفس عدد الجينات التي يمتلكها البشر. ومع ذلك ، تستخدم الخلايا البشرية عمليات التضفير وغيرها من العمليات لصنع بروتينات متعددة من التعليمات المشفرة في جين واحد. من بين 3 مليارات زوج أساسي في الجينوم البشري ، يشكل 25 بالمائة فقط الجينات وعناصرها التنظيمية. لا تزال وظائف العديد من الأزواج الأساسية الأخرى غير واضحة. لمعرفة المزيد حول التسلسل المشفر وغير المشفر للحمض النووي البشري ، شاهد الرسوم المتحركة على هذا الرابط:

تحتوي غالبية الجينات البشرية على أليلين محتملين أو أكثر. الاختلافات في الأليلات مسؤولة عن الاختلاف الجيني الكبير بين الناس. في الواقع ، معظم التباين الجيني البشري هو نتيجة الاختلافات في قواعد الحمض النووي الفردية داخل الأليلات.

الارتباط

تسمى الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم الجينات المرتبطة. تميل أليلات هذه الجينات إلى الفصل معًا أثناء الانقسام الاختزالي ، ما لم يتم فصلها عن طريق العبور. يحدث التقاطع عندما يتبادل كروموسومان متماثلان مادة وراثية أثناء الانقسام الاختزالي 1. كلما كان الجينان أقرب معًا على الكروموسوم ، قل احتمال فصل الأليلات عن طريق العبور.

يشرح الربط سبب توارث بعض الخصائص معًا بشكل متكرر. على سبيل المثال ، ترتبط جينات لون الشعر ولون العين ، لذلك تميل بعض ألوان الشعر والعين إلى التوارث معًا ، مثل الشعر الأشقر بعيون زرقاء والشعر البني بعيون بنية. ما هي السمات البشرية الأخرى التي يبدو أنها تحدث معًا؟ هل تعتقد أنه قد يتم التحكم فيها بواسطة جينات مرتبطة؟

الجينات المرتبطة بالجنس

تسمى الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية الجينات المرتبطة بالجنس. معظم الجينات المرتبطة بالجنس موجودة على الكروموسوم X ، لأن الكروموسوم Y يحتوي على عدد قليل نسبيًا من الجينات. بالمعنى الدقيق للكلمة ، الجينات الموجودة على الكروموسوم X هي الجينات المرتبطة بالصبغي X، ولكن المصطلح مرتبط بالجنس غالبًا ما يستخدم للإشارة إليهم.

ربط الخرائط

يمكن تقييم الارتباط من خلال تحديد عدد المرات التي يحدث فيها العبور بين جينين على نفس الكروموسوم. لا ترتبط الجينات الموجودة على الكروموسومات المختلفة (غير المتجانسة). إنهم يصنفون بشكل مستقل خلال الانقسام الاختزالي ، لذلك لديهم فرصة بنسبة 50 في المائة في أن ينتهي بهم الأمر في أمشاج مختلفة. إذا ظهرت الجينات في الأمشاج المختلفة في أقل من 50 في المائة من الوقت (أي أنها تميل إلى الوراثة معًا) ، فمن المفترض أن تكون على نفس الكروموسوم (المتماثل). قد يتم فصلهم عن طريق العبور ، ولكن من المحتمل أن يحدث هذا في أقل من 50 في المائة من الوقت. كلما قل تواتر العبور ، كلما اقتربت الجينات من نفس الكروموسوم. يمكن استخدام ترددات العبور لإنشاء خريطة ربط مثل تلك الموجودة في شكل أدناه. أ خريطة الربط يوضح مواقع الجينات على الكروموسوم.

ملخص الدرس

  • يتكون الجينوم البشري من حوالي 3 مليارات زوج أساسي من الحمض النووي. في عام 2003 ، انتهى مشروع الجينوم البشري من وضع تسلسل لجميع الأزواج الأساسية البالغ عددها 3 مليارات.
  • يمتلك البشر 23 زوجًا من الكروموسومات. من بين هؤلاء ، 22 زوجًا هي جسيمات جسمية. الكروموسومات X و Y هي الكروموسومات الجنسية. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X ، وللذكور واحد X وواحد Y. تحتوي الكروموسومات البشرية على ما مجموعه 20000 إلى 22000 جين ، معظمها يحتوي على اثنين أو أكثر من الأليلات.
  • توجد الجينات المرتبطة على نفس الكروموسوم. توجد الجينات المرتبطة بالجنس على الكروموسوم الجنسي ، وتقع الجينات المرتبطة بالكروموسوم X على الكروموسوم X. يتم استخدام تواتر العبور بين الجينات لإنشاء خرائط ربط تُظهر مواقع الجينات على الكروموسومات.

أسئلة مراجعة الدرس

اعد الاتصال

1. وصف الجينوم البشري.

2. ما الذي حققه مشروع الجينوم البشري؟

4. وصف الاختلاف الجيني البشري.

تطبيق المفاهيم

5. اشرح كيف يمكنك إنشاء خريطة ربط لكروموسوم بشري. ما هي البيانات التي تحتاجها؟

فكر بشكل نقدي

6. قارن بين الصبغيات البشرية والكروموسومات الجنسية.

7. الأشخاص ذوو الشعر الأحمر عادة ما يكون لديهم بشرة فاتحة جدا. ماذا يمكن أن يكون التفسير الجيني لهذه الملاحظة؟

نقاط للنظر فيها

تقرأ في هذا الدرس عن الكروموسومات والجينات التي تتحكم في السمات البشرية. يتم التحكم في معظم السمات بواسطة الجينات الموجودة على الجسيمات الذاتية ، ولكن يتم التحكم في العديد منها بواسطة الجينات الموجودة على الكروموسوم X.


ما هو الكروموسوم؟

في نواة كل خلية ، يكون جزيء الحمض النووي هو الوحدة الكيميائية للوراثة ، ويشكل بوليمر طويل من الحمض النووي جينًا ، وعندما يتم تغليف العديد من هذه الجينات (ملفوفة / ملفوفة) في بنية أكبر تشبه الخيط ، فإنها تشكل كروموسومًا. .

يتكون كل كروموسوم من DNA ملفوف بإحكام عدة مرات حول بروتينات تسمى هيستونات تدعم بنيتها.

الحمض النووي قابل للانضغاط لدرجة أن حلزون الحمض النووي الذي يبلغ قطره 2 نانومتر (2 × 10 -9 م) يمكن لفه بشكل فائق ليصبح كروماتيدًا بقطر 700 نانومتر (700 × 10-9 م) أو نحو ذلك. يتكون الكروموسوم من كروماتيدات متصلة ببعضها البعض.

تحتوي الكروموسومات على جينات مختلفة تحمل معلومات وراثية مختلفة ككل.

يتم ترتيب الجينات الموجودة على كل كروموسوم في تسلسل معين ، ولكل جين موقع معين على الكروموسوم يسمى موقعه.

في كل خلية ثنائية الصبغيات بشرية ، يوجد 23 زوجًا (46 عددًا) من الكروموسومات. يحتوي أحد كروموسوم Y البشري على أكثر من 200 جين ، 72 منها على الأقل ترمز للبروتينات. يمكن أن تحتوي هذه الجينات الـ 200 على حوالي 58 مليون زوج أساسي من الحمض النووي.


الحمض النووي والكروموسومات والجينات

يُطلق على الحمض النووي اسم مخطط الحياة لأنه يحتوي على التعليمات اللازمة لنمو الكائن الحي والتطور والبقاء والتكاثر. يقوم الحمض النووي بذلك عن طريق التحكم في تخليق البروتين. تقوم البروتينات بمعظم العمل في الخلايا ، وهي الوحدة الأساسية للتركيب والوظيفة في خلايا الكائنات الحية.

الجينات هي الوحدات الأساسية للوراثة وتقع على الكروموسومات.

الجينات هي أقسام من الحمض النووي ، في حين أن الكروموسومات هي الهياكل التي يطويها الحمض النووي قبل انقسام الخلية. تحتوي كل خلية جسدية بشرية على 23 زوجًا من الكروموسومات. تم العثور على جميع الجينات التي ترمز إلى تكوين الإنسان ونموه وتطوره في هذه الكروموسومات. بالإضافة إلى الحمض النووي ، تحتوي هذه الكروموسومات على بروتينات هيستون تساعد في تغليف الحمض النووي في الكروموسومات.

في الخلايا حقيقية النواة ، توجد الكروموسومات في النواة ولكن في الخلايا بدائية النواة تكون حرة في الحركة.

إجابة:

معنى ذلك هو حمض الديوكسي ريبونوكلييك. إنه حمض نووي يحمل المعلومات الجينية.

تفسير:

الحمض النووي هي حروف حمض الديوكسي ريبونوكلييك.

كل أشكال الحياة على الأرض تستخدم هذا الحمض النووي كرمز جيني.

الحمض النووي هو بولي نيوكليوتيد. يتكون البولي نيوكليوتيد من ثلاث وحدات أساسية: مجموعة الفوسفات ، و 5 سكر كربون (بنتوز) ، وقاعدة نيتروجينية. سكر الكربون الخمسة هو deoxyribose. نظرًا لأن سلسلة عديد النوكليوتيد ، فإن وحدات الفوسفات و deoxyribose متكررة ، يتم توفير الاختلاف بواسطة القواعد النيتروجينية.

هناك أربع قواعد: الأدينين ، والجوانين ، والسيتوزين ، والثايمين.
يعتبر كل من الأدينين والجوانين من البيورينات التي لها هيكل حلقي مزدوج. السيتوزين والثايمين عبارة عن أهرامات تتكون من هيكل حلقة واحدة.

جزيء الحمض النووي هو حلزون مزدوج ، سلم حلزوني الشكل. يتكون العمود المستقيم أو العمود الفقري للسلم من مجموعات البنتوز والفوسفات المتناوبة معًا بواسطة روابط تساهمية. تتكون درجات السلم أو درجاته من القواعد. ترتبط هذه القواعد بسكريات البنتوز بروابط تساهمية. أزواج الأدينين مع الثايمين باستخدام اثنين من الروابط الهيدروجينية وأزواج السيتوزين مع الجوانين باستخدام ثلاثة هيدروجين.

يتم تحديد الكود الجيني من خلال التسلسل الخطي للقواعد.

على سبيل المثال ، لا يحمل تسلسل الأدينين الغوانين الثايمين نفس الرسالة مثل الجوانين الثايمين الأدينين.

يتم ترتيب الكود في شكل ثلاثي يرمز إلى RNA والذي بدوره يرمز للأحماض الأمينية التي تشكل أساس البروتينات.


الجين هو جزء متميز من الحمض النووي لخليتك. الجينات هي تعليمات مشفرة لصنع كل ما يحتاجه جسمك ، وخاصة البروتينات. لديك حوالي 25000 جين. لا يزال يتعين على الباحثين تحديد ما تفعله غالبية جيناتنا ، ومع ذلك ، يمكن أن ترتبط بعض جيناتنا باضطرابات مثل التليف الكيسي أو مرض هنتنغتون.

البروتينات هي سلاسل من لبنات البناء الكيميائية تسمى الأحماض الأمينية. يمكن أن يحتوي البروتين على عدد قليل من الأحماض الأمينية في سلسلته أو يمكن أن يحتوي على عدة آلاف. تشكل البروتينات الأساس لمعظم ما يفعله جسمك مثل الهضم وتوليد الطاقة والنمو.


الجينات

الجين هو الوحدة المادية والوظيفية الأساسية للوراثة. يتكون من سلسلة محددة من النيوكليوتيدات في موضع معين على كروموسوم معين يرمز لبروتين معين (أو ، في بعض الحالات ، جزيء RNA).

تتكون الجينات من ثلاثة أنواع من تسلسل النوكليوتيدات:

  • مناطق الترميز ، تسمى exons ، والتي تحدد سلسلة من الأحماض الأمينية
  • مناطق غير مشفرة ، تسمى إنترونات ، والتي لا تحدد الأحماض الأمينية
  • التسلسلات التنظيمية ، والتي تلعب دورًا في تحديد وقت ومكان صنع البروتين (ومقدار إنتاجه)

المكونات الهيكلية للجين

يمتلك الإنسان ما بين 20 ألفًا و 25 ألفًا من الجينات الموجودة في 46 كروموسومًا (23 زوجًا). تُعرف هذه الجينات مجتمعة باسم الجينوم البشري.


الجينات والكروموسومات والأزواج الأساسية و 23 زوجًا - علم الأحياء

أنا آسف لتفجير فقاعتك ، لكن ليس لديك جين لكونك طويل القامة ، أو جين لإدمان الكافيين أو جين للذكاء. لا أحد يفعل. في محاولة لتبسيط العلم ، تتحدث وسائل الإعلام أحيانًا عن علم الوراثة وتأثير الجينات في هذه المصطلحات.

لكن لا يوجد "جين لسرطان الثدي" أو "جين محارب". الأمر أكثر تعقيدًا من ذلك بكثير. مع استثناءات قليلة ، كل شخص لديه نفس الجينات. ولكن داخل هذه الجينات ، هناك اختلافات طفيفة - أنماط جينية مختلفة - وهذه الاختلافات الصغيرة هي التي تجعلنا جميعًا مميزين.

من الناحية الفنية ، الجواب دائمًا هو:

"نعم." الشيء هو أن هذا ليس ما يطلبونه حقًا. يريدون معرفة ما إذا كان لديهم الأنماط الجينية التي تؤثر على سمة معينة. لفهم ما أعنيه بالنمط الجيني ، من المفيد مراجعة القليل من علم الأحياء. فكر في الحمض النووي الخاص بك كسلسلة طويلة واحدة. خيط طويل جدًا جدًا محشور في كل خلية في جسمك. يتم تقسيم هذه السلسلة إلى العديد من الأجزاء حيث يخدم كل جزء غرضًا مختلفًا. تسمى هذه الأجزاء من الحمض النووي بالجينات.

توفر الجينات تعليمات لجسمك لإنتاج بروتينات مختلفة. تؤثر البروتينات على كل وظائف جسمك تقريبًا. تؤثر بعض البروتينات على سمات مرئية مثل لون عينيك. يحفز البعض الآخر الوظائف البيولوجية من القدرة على رفع ذراعك إلى عمليات الخلايا المعقدة. مع استثناءات قليلة فقط ، كل شخص لديه نفس الجينات ، لذلك ليس وجود أو عدم وجود جين متغير. * ما هو مختلف داخل تلك الجينات. يحتوي كل جين على العديد من المواضع ، ويرتبط كل موضع بنمط وراثي واحد. إن الأنماط الجينية لجين معين هي التي تصنع الفارق. دعونا نفصل هذا قليلا.

يتكون الحمض النووي الخاص بك من قواعد النوكليوتيدات - الأدينين والسيتوزين والجوانين والثايمين. ألقابك ، ج ، ج ، ت ، إذا صح التعبير. يمكنك التفكير في هذه القواعد مثل قطع اللغز. يتحدون مع بعضهم البعض لتشكيل الحمض النووي الخاص بك. يتم تنظيم الحمض النووي الخاص بك في ثلاثة وعشرين زوجًا من الكروموسومات. تشكل هذه القواعد معًا النمط الجيني الخاص بك في هذا الموضع. يتم كتابة النمط الجيني باستخدام حرفين من قاعدتي النيوكليوتيدات في موضع معين ، مثل AA أو CT. هناك عدة طرق يشير بها العلماء إلى نقاط معينة في حمضك النووي.

في 23andMe ، نقوم بإجراء التنميط الجيني عن طريق تحليل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs). إنه موقع على الحمض النووي الخاص بك حيث يمكن أن يختلف النمط الجيني بين الناس. هذا يعني أن النمط الجيني الخاص بك في هذا الموضع قد يختلف عن الأفراد الآخرين. يمكن أن تشير الأنماط الجينية المختلفة في SNP معين إلى شيء ما حول خصائصك الجسدية ، أو المخاطر الصحية الوراثية المحتملة. تستند خدمات التنميط الجيني إلى التفسيرات على النمط الجيني الخاص بك من أجل SNP أو SNPs معين ، وليس على وجود أو عدم وجود الجين.

على سبيل المثال ، يعتمد نوع شمع الأذن لديك على SNP واحد موجود في ABCC11. إذا كان النمط الجيني الخاص بك في SNP هو TT ، فأنت لديك شمع أذن جاف. إذا كان لديك أي نمط وراثي آخر في SNP هذا ، فأنت لديك شمع أذن مبلل. وهذا كل شيء! لذا في المرة القادمة التي تتساءل فيها عما إذا كان لديك جين معين ، ستعرف أنه أكثر تعقيدًا من ذلك بقليل. الأمر كله يتعلق بتلك الأزواج الأساسية. ___

* هناك بعض الحالات التي تسببها عمليات حذف الجينات. 23andMe ليست مناسبة بشكل جيد لاكتشاف مثل هذه التغيرات الجينية.


علم الوراثة (العلوم 1.9)

مرحبا بكم في موضوع علم الوراثة! علم الوراثة هو دراسة الوراثة. الوراثة هي عملية بيولوجية حيث يقوم أحد الوالدين بنقل جينات معينة إلى أطفالهم أو نسلهم. يرث كل طفل الجينات من كلا الوالدين البيولوجيين وهذه الجينات بدورها تعبر عن سمات محددة. قد تكون بعض هذه السمات جسدية مثل لون الشعر والعينين ولون الجلد وما إلى ذلك. ومن ناحية أخرى ، قد تحمل بعض الجينات أيضًا مخاطر الإصابة بأمراض واضطرابات معينة قد تنتقل من الآباء إلى نسلهم. هذا الموضوع يشبه لغة جديدة لمعظم الناس لذا التزموا به. تعلم الكلمات الرئيسية وشاهد مقاطع الفيديو واستمع إلى معلميك!

بوربوينت وموارد رائعة من GZScience عبر الإنترنت هنا

قبل أن تبدأ العمل من خلال الأنشطة التالية من الحمض النووي من البداية.

لا عقل صغير - هذا الموقع لديه بعض المدهش !! الموارد - ألق نظرة هنا

فيما يلي الأجزاء الرئيسية التي يجب معرفتها:

نواة هي العضية الموجودة في الخلية التي تحتوي على الحمض النووي.

حمض ديوكسي ريبونوكلييك هو جزيء ذاتي التكاثر موجود في جميع الكائنات الحية تقريبًا. هذا ما تتكون منه الكروموسومات.

ال كروموسوم هي بنية تشبه الخيوط من الأحماض النووية والبروتينات الموجودة في نواة معظم الخلايا الحية. يحملون معلومات وراثية على شكل جينات. تتكون الكروموسومات من أطوال طويلة من الحمض النووي.

موقع الكروموسومات: يوجد داخل النواة

مكون من: DNA (أحماض نووية - فوسفات وسكر وقاعدة) مع بروتينات ملزمة مختلفة تمسكها ببعضها البعض

الوظيفة (ما تفعله): تحتوي على معلومات وراثية لتمكين الكائن الحي من تصنيع جميع البروتينات اللازمة لتطوير الكائن الحي والحفاظ عليه عند الضرورة.

أ الجين هو عبارة عن طول قصير من الحمض النووي يحمل الشفرة الوراثية لخاصية معينة أو نشاط خلية. تسمى الأشكال المختلفة من نفس الجين الأليلات. يمكن أن تكون مهيمنة أو متنحية.

السمة هي خاصية محددة وراثيا مثل لون العين أو لون الشعر.

Benjamin Himme & # 39s فيديو ملحمي عن الحمض النووي ، إنها طويلة!

الحمض النووي هو المادة الوراثية للخلية والتي توجد في الكروموسومات في النواة. تم العثور عليها كخيوط كل واحدة من خيوط الحمض النووي هذه تسمى كروموسوم. الجين هو جزء من الحمض النووي ، يوجد في جزء صغير من الكروموسوم. على طول الحمض النووي ، توفر التسلسلات الأساسية رمزًا لبناء بروتينات مختلفة ، والتي تحدد بعد ذلك ميزات معينة. الاختلافات الطفيفة في تسلسل القواعد التي يتكون منها الجين تسمى الأليلات وهي تسبب الاختلافات في الأنماط الظاهرية. هذه الاختلافات تؤدي إلى اختلاف وراثي بين الأفراد.

من امتحان 2013 & # 39 .. تتكون الكروموسومات من الحمض النووي. الحمض النووي هو جزيء كبير ملفوف في حلزون مزدوج (هيكل سلم ملتوي). إنها مسؤولة عن تحديد النمط الظاهري للكائن الحي. على طول هذا الجزيء قواعد. تقترن هذه القواعد A دائمًا مع T ، و G مع C.

يُطلق على سلسلة القواعد التي ترمز لسمة معينة (مثل لون العين) اسم الجين.

تسمى الإصدارات المختلفة من كل جين الأليلات ، وتظهر هذه الاختلافات المختلفة لكل خاصية ، مثل العيون البنية / الزرقاء. لأن الكروموسومات تأتي في أزواج لكل سمة ، سيكون هناك أليلين محتملين. تحدث هذه الإصدارات المختلفة من الجينات (الأليلات) نظرًا لاختلاف تسلسل قاعدة الحمض النووي.

يسمى هذا المزيج من الأليلات لكل سمة بالنمط الجيني ويمكن أن يكون أي مزيج من اثنين من الأليلات المتاحة. يحدد النمط الجيني النمط الظاهري (المظهر الجسدي) للكائن الحي. يمكن التعبير عن الأليلات الموجودة. سيتم التعبير عن الأليلات السائدة (B) على الأليلات المتنحية (ب).

الحمض النووي من البداية مقدمة جيدة للحمض النووي وعلم الوراثة

الحمض النووي ، أو الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين ، هو المادة الوراثية في البشر وجميع الكائنات الحية الأخرى تقريبًا. تقريبا كل خلية في جسم الشخص لها نفس الحمض النووي. يقع معظم الحمض النووي في نواة الخلية (حيث يطلق عليه DNA النووي) ، ولكن يمكن أيضًا العثور على كمية صغيرة من الحمض النووي في الميتوكوندريا (حيث يطلق عليه DNA الميتوكوندريا أو mtDNA).

يتم تخزين المعلومات الموجودة في الحمض النووي كرمز مكون من أربع قواعد كيميائية: الأدينين (A) ، والجوانين (G) ، والسيتوزين (C) ، والثايمين (T). يتكون الحمض النووي البشري من حوالي 3 مليارات قاعدة ، وأكثر من 99 في المائة من هذه القواعد هي نفسها في جميع الناس. يحدد ترتيب أو تسلسل هذه القواعد المعلومات المتاحة لبناء كائن حي والحفاظ عليه ، على غرار الطريقة التي تظهر بها حروف الأبجدية بترتيب معين لتكوين الكلمات والجمل.

تتزاوج قواعد الحمض النووي مع بعضها البعض ، A مع T و C مع G ، لتشكيل وحدات تسمى أزواج القاعدة. ترتبط كل قاعدة أيضًا بجزيء السكر وجزيء الفوسفات. معا ، القاعدة والسكر والفوسفات تسمى نوكليوتيد. يتم ترتيب النيوكليوتيدات في خيطين طويلين يشكلان حلزونيًا يسمى الحلزون المزدوج. يشبه هيكل اللولب المزدوج سلمًا إلى حد ما ، حيث تشكل أزواج القاعدة درجات السلم وتشكل جزيئات السكر والفوسفات الأجزاء الجانبية الرأسية للسلم.

يُعتقد أن شكل الحمض النووي على المستوى الجزيئي يبدو وكأنه سلم ملتوي برفق. تمثل كل درجة من درجات السلم رابطة كيميائية بين المواد الكيميائية التي تشكل جزيء الحمض النووي. تسمى هذه المواد الكيميائية نيوكليوتيدات وتشمل: (انقر على الصورة لتكبيرها)

يتكون الحمض النووي من حمض الديوكسي ريبونوكلييك. يسمى الحمض النووي بالبوليمر لأنه يتكون من العديد من الوحدات المتكررة تسمى النيوكليوتيدات.

تكون خيوط الحمض النووي فضفاضة داخل نواة الخلية. قبل الانقسام الخلوي مباشرة ، ينثني الحمض النووي حول بروتينات تسمى الهيستونات في لفائف ضيقة ، ثم إلى كروموسومات منظمة. تحتوي الخلية البشرية على 46 كروموسومًا مرتبة في 23 زوجًا من الكروموسومات. كل كروموسوم في الزوج له نفس الجينات ، تسمى أزواج متجانسة - باستثناء زوج الكروموسوم الجنسي - على الرغم من أنه قد يكون هناك تباين بين جينات كل زوج ، حيث يأتي أحدهما من الأب والآخر يأتي من الأم.

تتكون الكروموسومات من أطوال طويلة من الحمض النووي مرتبة في سلم ملتوي.

تعني قواعد الاقتران الأساسية أن الجوانين (G) يرتبط دائمًا بالسيتوزين (C) ، والثيمين (T) دائمًا يرتبط بالأدينين (A).

الجين هو جزء من الحمض النووي يحمل الشفرة الوراثية لخاصية معينة. الأليل هو شكل بديل للجين. يمكن أن تكون مهيمنة أو متنحية.

أثناء الإخصاب ، يحصل الشخص على أليلين مختلفين لنفس الجين لأن أحد الأليل موروث من والدتك ، والآخر يأتي من والدك.

فيديو رائع يغطي هذا بتفاصيل أكثر مما هو مطلوب L1. تحتاج إلى معرفة مكان حدوثه ، ولماذا يحدث والخطوات الأساسية الموضحة أدناه.

ينفصل خيط الحمض النووي الأصلي عندما تنكسر الروابط بين القواعد.

يتم إحضار نيوكليوتيدات جديدة. ترتبط مع القواعد الموجودة على خيط الدنا الأصلي وفقًا لقواعد الاقتران الأساسي.

بمجرد أن تترابط النيوكليوتيدات الجديدة ، يبدأ جزيء الحمض النووي في الالتفاف مرة أخرى على شكل حلزون مزدوج. في نهاية العملية ، يتم إنتاج خيطين جديدين من الحمض النووي. كلاهما نسخ طبق الأصل من الشريط الأصلي.

تأتي الكروموسومات في أزواج. زوج واحد هو الكروموسومات الجنسية - XX في الإناث و XY في الذكور. تسمى المجموعة الكاملة من الكروموسومات للكائن الحي الموضوعة في أزواج من الكروموسومات المتطابقة بالنمط النووي. يتكون النمط النووي البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات

النمط الجيني هو التركيب الجيني للكائن الحي الفردي. يعمل النمط الجيني الخاص بك كمجموعة من التعليمات لنمو وتطور جسمك. عادة ما تستخدم كلمة "النمط الجيني" عند الحديث عن الجينات الخاصة بسمة معينة (مثل لون العين).

النمط الظاهري هو الخصائص الفيزيائية أو الكيميائية الحيوية التي يمكن ملاحظتها لكائن حي فردي ، والتي تحددها كل من التركيب الجيني والتأثيرات البيئية ، على سبيل المثال ، الطول والوزن ولون الجلد.

الكودون عبارة عن مجموعة من ثلاث قواعد ترمز إلى حمض أميني محدد ، ويحتوي الحمض النووي على تعليمات لربط الأحماض الأمينية. تتحد هذه الأحماض الأمينية معًا لتكوين البروتينات. البروتينات مهمة لأنها اللبنات الأساسية لجسمنا وتؤدي العديد من الوظائف الهامة داخل الجسم. يمكن تقسيم التسلسل الأساسي للحمض النووي إلى أكواد (تسلسلات من ثلاثة أحرف). كودون واحد لحمض أميني واحد.

الأزواج المتماثلة هي كروموسومات لها نفس الجينات.

سيتم اختيار المفاهيم والعمليات البيولوجية المتعلقة بالتنوع في النمط الظاهري من:

الأليل هو شكل بديل للجين (عضو واحد من زوج) يقع في موضع محدد على كروموسوم معين.

الكائنات الحية لها أليلين لكل سمة. عندما تكون أليلات الزوج متغايرة الزيجوت ، يكون أحدهما مهيمن والآخر متنحي. يتم التعبير عن الأليل السائد ويتم إخفاء الأليل المتنحي.

يوجد جين شكل البذور في نباتات البازلاء في شكلين ، أحدهما أو أليل لشكل البذور المستدير (R) والآخر لشكل البذور المتجعد (r).

الكائنات الحية لها أليلين لكل سمة. عندما تكون أليلات الزوج متغايرة الزيجوت ، يكون أحدهما مهيمن والآخر متنحي. يتم التعبير عن الأليل السائد ويتم إخفاء الأليل المتنحي. باستخدام المثال السابق ، شكل البذور المستديرة (R) هو المسيطر وشكل البذور المتجعد (r) متنحي. دائري: (RR) أو (Rr) ، متجعد: (rr).

الطفرة هي تغيير في التسلسل الأساسي للحمض النووي الناجم عن الطفرات. المطفر هو عامل ، مثل مادة كيميائية أو ضوء الأشعة فوق البنفسجية أو الإشعاع ، يسبب طفرة جينية.

الطفرة هي تغييرات دائمة / عشوائية في الحمض النووي / المادة الجينية. يجب أن تحدث الطفرة في الخلايا المنتجة للأمشاج لتدخل إلى تجمع الجينات من السكان

الطفرة هي تغيير دائم (غير مُصلح) في الحمض النووي للكائنات الحية.

يقومون بإدخال أليلات جديدة في السكان. معظم الطفرات ضارة.

تحدث الطفرات بسبب المطفرات.

تميل العناصر المفيدة إلى الحدوث في كثير من الأحيان في الكائنات الحية ذات الأجيال القصيرة.

قد يكون الكثير منهم صامتين - غير ملاحظين - ويمكن اختيارهم فقط لصالح أو ضد في تاريخ لاحق.

لا تحدث الطفرات المحايدة أي تغيير على الإطلاق.

طفرة مفيدة = طفرة تمنح الكائن الحي ميزة البقاء على قيد الحياة.

طفرة ضارة = طفرة تؤثر على بقاء الكائن الحي.

طفرة صامتة = طفرة ليس لها تأثير ملحوظ على الكائن الحي.

(لا يلزمك تقديم أسماء مراحل الانقسام الاختزالي)

تحتوي الخلايا الجنسية على مجموعة واحدة من الكروموسومات ، وتحتوي خلايا الجسم على اثنين. انقر هنا للعمل من خلال الرسوم المتحركة

جهاز محاكاة على الإنترنت لـ Mitosis و Meiosis انقر هنا

الانقسام الاختزالي هو نوع من انقسام الخلايا يحدث في الخصيتين (الذكور) والمبيضين (الإناث). ينتج أربع خلايا جديدة (الأمشاج) التي تختلف وراثيا عن بعضها البعض ، والخلية الأم. تحتوي على نصف عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الأم. عندما تصطف أزواج متجانسة من الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي ، فإنها تفعل ذلك بشكل عشوائي. هذا يعني أنه من العشوائي تمامًا أي مجموعة من الأليلات ينتهي بها المطاف في مشيج معين. تسمى هذه العملية بالتشكيلة المستقلة ، والطريقة الثانية التي يؤدي بها الانقسام الاختزالي إلى الاختلاف الجيني هي من خلال عملية تسمى العبور. يحدث هذا عندما تصطف أزواج متجانسة من الكروموسومات عند خط الاستواء الخلوي وتتبادل أجزاء من المادة الوراثية ، وبالتالي الأليلات. بسبب العبور ، سيحتوي كل مشيج على مجموعات مختلفة من الأليلات.

شرح الانقسام الاختزالي

شرح الانقسام المتساوي (بتفاصيل أكثر مما تحتاجه في L1)

(في إنتاج مزيج جديد من الأليلات)

مع التكاثر الجنسي ، يساهم شخصان في مادة وراثية مع تحديد السمات بشكل عام بواسطة الأليلين لكل جين. تؤدي عملية الانقسام الاختزالي التي تخلق الأمشاج وإعادة التركيب إلى فرد له تركيبة جينية تختلف عن كلا الوالدين. بمرور الوقت ، تسمح هذه العملية بحركات الأليلات من مجموعة سكانية إلى أخرى.

• الجاميطات هي الخلايا الجنسية (الحيوانات المنوية والبويضة) التي تتكون في الخصيتين والمبيضين. أثناء تكوين الأمشاج (الانقسام الاختزالي) ، تنقسم الكروموسومات المتجانسة إلى النصف وترث الأمشاج واحدًا من كل زوج من الكروموسومات. أي كروموسوم يتم تمريره يكون عشوائيًا بسبب عملية تشكيلة مستقلة.

• أثناء الإخصاب ، تتحد الأمشاج وسيكون للنسل الناتج أليلين - قد يرثون أليلين متماثلين ، متماثلين ، ويظهرون هذه الخاصية أو قد يرثون واحدًا من كل أليل ، متغاير الزيجوت وفي هذه الحالة سيظهرون الأليل السائد في نمطهم الظاهري. التباين الجيني: تنوع ضمن مجموعة سكانية ، مثل الأليلات المختلفة الممكنة لكل جين. ميزة الاختلاف بالنسبة للسكان هي أنه قد يرى بعض الأفراد على قيد الحياة إذا تغيرت البيئة ، في هذه الحالة إذا حدث الجفاف. بسبب الاختلاف ، لن يتم القضاء على جميع الأفراد. أولئك الذين لديهم أليلات / سمات / أنماط ظاهرية مواتية سيبقون على قيد الحياة وسيكونون قادرين على نقل المادة الوراثية إلى الأبناء ، وبالتالي يحدث بقاء النوع.

• العيوب المحتملة: الحاجة إلى والدين قادرين على الإنجاب ، إذا كانت الظروف مستقرة ، فقد يؤدي ذلك إلى حدوث تباين قد يؤدي إلى نتائج عكسية.

أنماط الميراث التي تنطوي على وراثة الهجين أحادي الهجين تظهر هيمنة كاملة

إذا كنت تعمل من خلال الجزء الخاص بالطالب من سلسلة الرسوم المتحركة هذه ، فستعرف كل ما تحتاج إليه في التهجينات أحادية الهجين.


لماذا كان مشروع الجينوم البشري مهمًا

شكل مشروع الجينوم البشري أول مخطط لشخص ما ولا يزال أكبر مشروع بيولوجي تعاوني أكملته البشرية على الإطلاق. نظرًا لأن المشروع قام بتسلسل جينومات كائنات متعددة ، يمكن للعلماء مقارنتها للكشف عن وظائف الجينات وتحديد الجينات الضرورية للحياة.

أخذ العلماء المعلومات والتقنيات من المشروع واستخدموها لتحديد جينات المرض ، وابتكار اختبارات للأمراض الوراثية ، وإصلاح الجينات التالفة لمنع حدوث مشاكل قبل حدوثها. تُستخدم المعلومات للتنبؤ بكيفية استجابة المريض للعلاج بناءً على ملف التعريف الجيني. في حين أن الخريطة الأولى استغرقت سنوات حتى تكتمل ، فقد أدى التقدم إلى تسلسل أسرع ، مما سمح للعلماء بدراسة التباين الجيني في السكان وتحديد ما تفعله الجينات المحددة بسرعة أكبر.

تضمن المشروع أيضًا تطوير برنامج الآثار الأخلاقية والقانونية والاجتماعية (ELSI). أصبح ELSI أكبر برنامج لأخلاقيات علم الأحياء في العالم ويعمل كنموذج للبرامج التي تتعامل مع التقنيات الجديدة.


شاهد الفيديو: ما هو الكروموسوم - what is a chromosome (شهر نوفمبر 2022).