معلومة

لماذا يخرج K + من الخلية؟

لماذا يخرج K + من الخلية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كنت أقرأ هذه الصفحة: إمكانات التوازن عندما وجدت المثال التالي في نهاية الصفحة: "إذا كان حرف K+ احتمال التوازن هو -90 مللي فولت وإمكانات الغشاء -70 مللي فولت ، في أي اتجاه سيكون K.+ التحرك من خلال فتح K.+ القنوات؟ ".

يعطي الموقع الإجابة ، واتضح أن K.+ خارج الخلية. لست متأكدًا تمامًا مما إذا كنت أفهم سبب ذلك.

(1) لأن احتمالية التوازن لـ K+ هو -90mV ، وهذا يعني أن المنطقة داخل الخلايا يجب أن تكون سالبة الشحنة ، عند -90mV ، للحصول على صافي تدفق صفري لـ K+ عبر الغشاء. لذلك فإن K+ سيغادر الخلية ، مما يجعل الجزء الداخلي أكثر سلبية من -70 مللي فولت إلى -90 مللي فولت.

(2) لكن إمكانات غشاء الراحة لا تزال -70 مللي فولت. هل سيتم إنشاء هذا الغشاء المحتمل بواسطة أيونات أخرى؟ إذا لم يكن الأمر كذلك ، فإن K.+ سيتم سحبها داخل الزنزانة مرة أخرى ، فلن نتمكن من معرفة ذلك K.+ يخرج.

(3) أجد شروط البداية مربكة إلى حد ما. "ك+"يخرج يعني أنه يجب أن يكون هناك فرق محتمل. هل السؤال يفترض أن لدينا ، كظروف بداية ، نفس تركيز K+ على كلا الجانبين؟ خلاف ذلك ، ليس من الواضح سبب وجود K.+ يجب أن يتوقف عن مغادرة الخلية في أي لحظة (حتى عندما تكون في حالة توازن).

(4) هل يمكننا أن نستنتج ، كقاعدة عامة ، أنه إذا كان MRP هو احتمال استراحة الغشاء و EP هو X+ احتمال التوازن ، ثم X+ يترك الخلية إذا كان EPMRP. هل سيتم عكس الأدوار بالنسبة لـ X-?


الإجابة الأخرى مضللة بعض الشيء.

"سبب آخر هو تركيز K داخل الخلايا"

لا هذا غير بالضبط نفس السبب، التركيزات المختلفة هي التي تسبب احتمالية التوازن. يمكنك التفكير في إمكانية التوازن لأيون واحد على أنه "مقدار الجهد المطلوب لمنع هذا الأيون من التدفق إلى أسفل تدرج تركيزه."تمنحك معادلة Nernst إمكانية التوازن لأي أيون واحد. تُعرف أيضًا إمكانية التوازن باسم" جهد الانعكاس "لأنه إذا تجاوز الجهد جهد التوازن ، فإن الأيونات ستتدفق في الاتجاه المعاكس ، ضد تدرج تركيزهم.

لا ترتبك من الراحة المحتملة ، لأنها مجرد احتمال أن الخلية ترتب لنفسها للحفاظ على بيئة مستقرة. هذا يكلف الكثير من الطاقة والاهتمام في شكل تخليق البروتين للحفاظ على هذه الإمكانات. يتم تحقيق هذه الآلية بواسطة مضخة أيون Na + -K +

إمكانية الراحة ليست "الحفاظ على بيئة مستقرة" أو أي شيء من هذا القبيل. إمكانات الراحة هي الإمكانات الصافية التي تصل إليها الخلية بسبب جميع موصلات الأيونات المختلفة والتيار المتدفق لكل أيون تحكمه إمكانات التوازن الخاصة بها.

يتم تحقيق هذه الآلية بواسطة مضخة أيون Na + -K + ، والتي تقوم بتبادل هذين الأيونات

هذا صحيح جزئيًا ، لكنه مضلل مرة أخرى. مضخة Na + / K + يحدد التركيز النسبي للأيونات، الأمر الذي يؤدي فقط إلى بعض الراحة بسبب تختلف تصرفات الأيونات المختلفة عند الراحة. نظرًا لأن توصيل K أعلى في حالة السكون من توصيل Na ، فإن احتمال الراحة أقرب إلى احتمال التوازن لـ K +. إذا كانت مضخة Na + / K + تعمل تمامًا كما تفعل تمامًا ، تضخ Na + للخارج و K + للداخل ، لكن الغشاء كان أكثر نفاذية لـ Na + ، فإن إمكانات الراحة ستكون موجبة وليست سالبة. كل ما يهم لراحة الجهد هو تركيزات الأيونات النسبية والتوصيل. معادلة جولدمان هي طريقة حساب إمكانات الراحة هذه.

ماذا يحدث لـ K + عندما يكون للخلية إمكانية راحة قدرها -70 مللي فولت ولكن توازن K + يبلغ -90 مللي فولت؟

نظرًا لأنك بحاجة إلى -90 مللي فولت "للاحتفاظ" بالبوتاسيوم مقابل تدرج تركيزه ، فسوف يتدفق عند -70 مللي فولت K + خارج الخلية. ومع ذلك ، بحكم التعريف ، الراحة المحتملة هي الإمكانية التي عندها صافي التيار سيكون صفرا. هذا يعني ، نعم ، يجب أن تشارك الأيونات الأخرى. هذا هو المكان الذي تكون فيه معادلة جولدمان مفيدة للغاية.

على الرغم من أن K + قد يكون الأيون ذو أعلى توصيل للغشاء ، إلا أنه سيكون هناك دائمًا بعض التسرب من Na + و Cl- أيونات (عادةً ما يتم تجاهل أيونات أخرى لأن هؤلاء الثلاثة هم اللاعبون الرئيسيون ؛ يمكن أن تكون الأيونات الأخرى مهمة في بعض المواقف). لذلك ، إذا كان -70 مللي فولت في حالة الراحة ، فيجب أن يكون هناك على الأقل عدد من أيونات الصوديوم المتدفقة أو أيونات الكلوريد المتدفقة للخارج حيث تتدفق أيونات K +.

يمكنك حساب هذه التيارات إذا كنت تعرف توصيل كل أيون وإمكانية التوازن لكل أيون باستخدام قانون أوم: I = V / R ، حيث R هي 1 / التوصيل و V هي الفرق بين الجهد الحالي وإمكانات التوازن. جربها باستخدام معادلة جولدمان! إذا كنت تستخدم الجهد الذي تمنحك إياه معادلة جولدمان (إمكانية الراحة) ، فستجد أن صافي التيار هو صفر!

حسنًا ، لقد أجبنا حتى الآن على أسئلتك (1) و (2). الآن (3): تقول "وإلا فليس من الواضح لماذا يجب على K + التوقف عن مغادرة الخلية في أي لحظة". من المهم أن نلاحظ ذلك إمكانات التوازن لا يعني عدم وجود أيونات تتحرك: فهذا يعني أن الجهد لا يتغير. إذا تركت الخلية عند -70 مللي فولت وانتظرت بعض الوقت ، فستتغير تركيزات الأيونات المختلفة في النهاية. هذا هو المكان الذي تأتي فيه مضخة Na + / K +: تضخ ATPase هذا باستمرار بعض K + خارج و Na + للتصدي للتسرب الذي يحدث عند الراحة المحتملة. تتحرك الأيونات أيضًا ، ولكن في الغالب بشكل سلبي. من المهم أيضًا ملاحظة ذلك عدد قليل جدًا من الأيونات يجب أن يتحرك لاحتمالية التغيير بترتيب الميليفولت. قد يبدو -70 مللي فولت كثيرًا ، لكن القوى الكهربائية قوية جدًا ، لذا يجب أن تتحرك عدد قليل جدًا من الأيونات بالنسبة إلى جميع الأيونات المتاحة.

لا أفهم تمامًا ما تسأل به (4) ولكن إذا كان بإمكانك تعديل السؤال ، فسأبذل قصارى جهدي للإجابة على ذلك أيضًا. من الممكن أن أجبت بالفعل على سؤالك بالحديث عن معنى "إمكانية التوازن" لأيون واحد. بالنسبة لـ Cl- أيون ، إذا كان احتمال التوازن لـ Cl- هو -65mV ، فإن Cl- سوف يتدفق إلى الخلية عندما يكون جهد الغشاء -60mV (يميل إلى جعل الخلية أقرب إلى -65mV) ، وسوف يتدفق خارج الخلية عندما يكون جهد الغشاء -70 مللي فولت (لا يزال يميل إلى جعل الخلية أقرب إلى -65 مللي فولت).


ستدفع إمكانات التوازن (-90 مللي فولت) لأيونات البوتاسيوم (K +) الأيونات للتدفق خارج الخلية إذا تم فتح قنوات K + ، لأن أيونات K + تحاول إنشاء هذه الإمكانية بدلاً من إمكانات الراحة (-70 مللي فولت). سبب آخر هو تركيز K داخل الخلايا الذي يبلغ حوالي 140 ملي مولار مقارنة بالتركيز خارج الخلية ، وهو 5 ملي مولار فقط. لا ترتبك من الراحة المحتملة ، لأنها مجرد احتمال أن الخلية ترتب لنفسها للحفاظ على بيئة مستقرة. هذا يكلف الكثير من الطاقة والاهتمام في شكل تخليق البروتين للحفاظ على هذه الإمكانات. يتم تحقيق هذه الآلية بواسطة مضخة أيون Na + -K + ، والتي تتبادل هذين الأيونات (مضخات K + in و Na + خارج لتحقيق -70 mV). إذا كانت أيونات K + تتدفق من الخلية ، فإن إمكانات الغشاء ستنخفض عن إمكانات الراحة ، والتي يشار إليها أيضًا باسم فرط الاستقطاب. يحدث هذا الحدث في نهاية جهد الفعل عندما "يبطل" تدفق أيونات K + إمكانات الراحة.


لماذا تعتبر مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مهمة؟

تعتبر مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مهمة لعمل معظم العمليات الخلوية.

تفسير:

إنه بروتين نقل متخصص موجود في أغشية الخلايا. إنه مسؤول عن حركة أيونات البوتاسيوم إلى الخلية مع نقل أيونات الصوديوم في نفس الوقت إلى الخلية. هذا مهم لفسيولوجيا الخلية.

لها أهمية خاصة للخلايا المثيرة مثل الخلايا العصبية التي تعتمد على هذه المضخة للاستجابة للمنبهات ونقل النبضات. كان من المستحيل انتقال الخلايا العصبية بدون مساعدة هذه المضخة.

يساعد الصوديوم / البوتاسيوم في الحفاظ على إمكانية الراحة ، ويؤثر على النقل وينظم الحجم الخلوي. كما أنه يعمل كمحول / مُدمج للإشارة لتنظيم مسار MAPK ، وكذلك الكالسيوم داخل الخلايا.

تساعد مضخة الصوديوم والبوتاسيوم في الكلى على الحفاظ على توازن الصوديوم والبوتاسيوم.

كما أنه يلعب دورًا في الحفاظ على ضغط الدم والتحكم في تقلصات القلب.


مضخة الصوديوم والبوتاسيوم

المياه النقية لا توصل الكهرباء. يذوب البوتاسيوم والصوديوم والإلكتروليتات الأخرى في الماء وتساعد في حمل الشحنة الكهربائية. تحتاج الخلايا في جسمك إلى إلكتروليتات لنقل النبضات الكهربائية والحفاظ عليها. تصف مضخة الصوديوم والبوتاسيوم آلية تتحرك فيها أيونات الصوديوم والبوتاسيوم داخل وخارج الخلايا. في كل مرة يحدث هذا ، يتم إنتاج شحنة كهربائية. تستجيب مضخة الصوديوم والبوتاسيوم أيضًا لطلبات الطاقة من جهازك العصبي. التوازن الصحيح للكهارل مهم لدمك وترطيبه ويساعد في الحفاظ على وظائف الجسم الحيوية الأخرى.


يساعد مستوى البيولوجيا: يستريح الجهد في المحور العصبي

أعلم أن المحور العصبي لديه إمكانية راحة ثابتة تبلغ -70 مللي فولت.

أثناء الراحة ، تترك 3 أيونات Na + باستمرار المحوار بينما تدخل 2 K + أيونات باستمرار إلى المحور. هذا يعطي المحوار صافي فرق جهد سلبي. يمكن لأيونات K + الخروج من المحور العصبي بعد ذلك ولا يمكن لأيونات Na + العودة إلى المحور العصبي. هذا يجعل فرق الجهد أقل. لكن هذا لا يعني أن فرق الجهد في المحور العصبي يمكن أن ينخفض ​​إلى اللانهاية السالبة. أفهم لماذا يكون الجزء الداخلي من المحور أكثر سلبية من الخارج ، لكني لا أحصل على ما يبقيه ثابتًا عند -70 ميللي فولت؟

ليس هذا ما تبحث عنه؟ جرب & hellip

(المنشور الأصلي بواسطة محمد 0112)
أعلم أن المحور العصبي لديه إمكانية راحة ثابتة تبلغ -70 مللي فولت.

أثناء الراحة ، تترك 3 أيونات Na + باستمرار المحوار بينما تدخل 2 K + أيونات باستمرار إلى المحور. هذا يعطي المحوار صافي فرق جهد سلبي. يمكن لأيونات K + الخروج من المحور العصبي بعد ذلك ولا يمكن لأيونات Na + العودة إلى المحور العصبي. هذا يجعل فرق الجهد أقل. لكن هذا لا يعني أن فرق الجهد في المحور العصبي يمكن أن ينخفض ​​إلى اللانهاية السالبة. أفهم لماذا يكون الجزء الداخلي من المحور أكثر سلبية من الخارج ، لكني لا أحصل على ما يبقيه ثابتًا عند -70 ميللي فولت؟

في الواقع ، فإن لب الصوديوم والبوتاسيوم تأثير ضئيل جدًا على إمكانات غشاء الراحة. ترتبط إمكانات غشاء الراحة بالنفاذية النسبية لغشاء الخلية إلى أيونات Na + و K +. الغشاء قابل للاختراق حوالي 40x لأيونات K + مقارنة بأيونات Na +. نظرًا لأن الغشاء غير منفذ نسبيًا لأيونات الصوديوم وتركيز الصوديوم أعلى بكثير خارج الخلية ، فإن الجهد داخل الخلية أقل بكثير من خارج الخلية ، ومن هنا تأتي إمكانات غشاء الراحة السالبة.

تعد مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مهمة فقط للحفاظ على تدرجات تركيز أيونات الصوديوم والبوتاسيوم - فهي ليست مسؤولة عن إمكانات غشاء الراحة.

(المنشور الأصلي بواسطة JPW1097)
في الواقع ، فإن لب الصوديوم والبوتاسيوم تأثير ضئيل جدًا على إمكانات غشاء الراحة. ترتبط إمكانات غشاء الراحة بالنفاذية النسبية لغشاء الخلية إلى أيونات Na + و K +. الغشاء قابل للاختراق حوالي 40x لأيونات K + مقارنة بأيونات Na +. نظرًا لأن الغشاء غير منفذة نسبيًا لأيونات الصوديوم وتركيز الصوديوم أعلى بكثير خارج الخلية ، فإن الجهد داخل الخلية أقل بكثير من خارج الخلية ، ومن هنا تأتي إمكانات غشاء الراحة السالبة.

تعد مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مهمة فقط للحفاظ على تدرجات تركيز أيونات الصوديوم والبوتاسيوم - فهي ليست مسؤولة عن إمكانات غشاء الراحة.

لقد أجريت المزيد من الأبحاث وصححتني إذا كنت مخطئًا ، لكن المحور العصبي شديد النفاذية للبوتاسيوم ولكن بدون مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ، فإن التدرج الكهربائي سيساوي التدرج الكيميائي. (السبب في وجود التدرج الكهربائي هو أن أيونات K + تريد العودة إلى المحور العصبي لأن الخارج أكثر إيجابية والداخل سالب). لذلك ، تزيد مضخة بوتاسيوم الصوديوم من التدرج الكيميائي للبوتاسيوم (حيث يدخل 2 بوتاسيوم في المحور العصبي). وسيتوازن التدرج الكيميائي والكهربائي عندما يكون الغشاء -70mv.

ولكن هل يمكنك أن تشرح لماذا لا تُحدث مضخة الصوديوم البوتاسيوم فرقًا في إمكانات الراحة؟ إذا انفجرت مضخة Na / K مرة واحدة ، ألن يكون صافي pd -1 في المحور العصبي؟ - إذا انفجر 10 مرات ، فسيكون ذلك 30 أيونًا من أيونات الصوديوم و 20 K + أيونات داخل - هذا صافي pd يبلغ -10mv ؟. من الواضح أنني أفهم أن 1 Na + ion لا يساوي 1mv ، لكن ألن تكون نفس الفكرة؟

(المنشور الأصلي بواسطة محمد 0112)
لقد أجريت المزيد من الأبحاث وصححتني إذا كنت مخطئًا ، لكن المحور العصبي شديد النفاذية للبوتاسيوم ولكن بدون مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ، فإن التدرج الكهربائي سيساوي التدرج الكيميائي. (السبب في وجود التدرج الكهربائي هو أن أيونات K + تريد العودة إلى المحور العصبي لأن الخارج أكثر إيجابية والداخل سالب). لذلك ، تزيد مضخة بوتاسيوم الصوديوم من التدرج الكيميائي للبوتاسيوم (حيث يدخل 2 بوتاسيوم في المحور العصبي). وسيتوازن التدرج الكيميائي والكهربائي عندما يكون الغشاء -70mv.

ولكن هل يمكنك أن تشرح لماذا لا تُحدث مضخة الصوديوم البوتاسيوم فرقًا في إمكانات الراحة؟ إذا انفجرت مضخة Na / K مرة واحدة ، ألن يكون صافي pd -1 في المحور العصبي؟ - إذا انفجر 10 مرات ، فسيكون ذلك 30 أيونًا من أيونات الصوديوم و 20 K + أيونات داخل - هذا صافي pd لـ -10mv ؟. من الواضح أنني أفهم أن 1 Na + ion لا يساوي 1mv ، لكن ألن تكون نفس الفكرة؟

كما تقول ، 1 Na + أيونات لا تساوي 1 mV. هناك حاجة إلى عدد كبير من أيونات الصوديوم + أيونات للخروج من المحور العصبي لإحداث تغيير بمقدار 1 ملي فولت في إمكانات الغشاء ، في المخطط الكبير للأشياء ، لا تحرك مضخات الصوديوم والبوتاسيوم ما يكفي من الأيونات لإحداث فرق - على الرغم من أهميتها في الحفاظ عليها تركيزات عالية من الصوديوم خارج الخلية / تركيزات عالية من البوتاسيوم داخل الخلايا.

عند إمكانات غشاء الراحة (على سبيل المثال -70 مللي فولت في محور عصبي) ، فإن أيونات 3 Na + التي يتم ضخها بواسطة مضخة Na / K تعود ببساطة إلى الخلية على طول تدرجها الكهروكيميائي (كما هي في حالة توازن). وبالمثل ، فإن أيونات K + التي يتم ضخها في المحور العصبي تنتشر ببساطة خارج المحور العصبي على طول تدرجها الكهروكيميائي.

تعد مضخة Na / K مهمة في الحفاظ على تدرجات التركيز لـ Na + و K + ، ولكن لها تأثير ضئيل أو معدوم على إمكانات غشاء الراحة ، وهذا كله له علاقة بالنفاذية التفاضلية للغشاء للأيونات المختلفة ، كما ينعكس في معادلة نرنست.

(المنشور الأصلي بواسطة JPW1097)
كما تقول ، 1 Na + أيونات لا تساوي 1 mV. هناك حاجة إلى عدد كبير من أيونات الصوديوم + أيونات للخروج من المحور العصبي لإحداث تغيير قدره 1 مللي فولت في إمكانات الغشاء ، في المخطط الكبير للأشياء ، لا تحرك مضخات الصوديوم والبوتاسيوم ما يكفي من الأيونات لإحداث فرق - على الرغم من أهميتها في الحفاظ عليها تركيزات عالية من الصوديوم خارج الخلية / تركيزات عالية من البوتاسيوم داخل الخلايا.

عند إمكانات غشاء الراحة (على سبيل المثال -70 مللي فولت في محور عصبي) ، فإن أيونات 3 Na + التي يتم ضخها بواسطة مضخة Na / K تعود ببساطة إلى الخلية على طول تدرجها الكهروكيميائي (كما هي في حالة توازن). وبالمثل ، فإن أيونات K + التي يتم ضخها في المحور العصبي تنتشر ببساطة خارج المحور العصبي على طول تدرجها الكهروكيميائي.

تعد مضخة Na / K مهمة في الحفاظ على تدرجات التركيز لـ Na + و K + ، ولكن لها تأثير ضئيل أو معدوم على إمكانات غشاء الراحة ، وهذا كله له علاقة بالنفاذية التفاضلية للغشاء للأيونات المختلفة ، كما ينعكس في معادلة نرنست.

حسنًا ، دعنا نحاول معرفة سبب قدرة الغشاء على -70 مللي فولت.

أولاً ، لديك تركيز عالٍ من الأنيونات العضوية (بروتين سالب الشحنة) في المحور العصبي. يتم موازنة ذلك بواسطة K + أيونات. تركيز K + [K +] أعلى داخل المحور العصبي مقارنة بالخارج ، وبالتالي فإن التدرج الكيميائي يدفع أيونات K + خارج الخلية. عندما تتحرك أيونات K + خارج الخلية ، فإن هذا يخلق إمكانات غشاء سلبية ، مما يؤدي إلى عودة أيونات K + إلى المحور العصبي (التدرج الكهربائي). مع خروج المزيد من أيونات K + من المحوار ، يصبح التدرج الكهربائي أكبر (حيث يغادر المزيد من أيونات K + المحوار) ويظل التدرج الكيميائي ثابتًا نسبيًا (عدد الأيونات التي تتحرك عبر الغشاء له تأثير ضئيل على التدرج الكيميائي لفترات قصيرة من زمن). يقل عدد أيونات K + التي تغادر المحور العصبي بشكل تدريجي مع زيادة التدرج الكهربائي حتى يصبح التدرج الكهربائي = التدرج الكيميائي. في هذه المرحلة ، لا توجد حركة صافية لأيونات K + - وهذا هو احتمال التوازن لـ K +

الآن دعونا نفكر في & rsquos Na +. يحتوي Na + على تركيز أعلى بكثير خارج الخلية ، وبالتالي فإن التدرج الكيميائي يدفع أيونات Na + إلى الخلية. عندما تدخل أيونات Na + إلى الخلية ، فإن هذا يخلق إمكانات غشاء موجبة (تدرج كهربائي) ، وهذا يتسبب في تباطؤ عدد أيونات Na + التي تدخل الخلية مع زيادة التدرج الكهربائي. عندما تكون التدرجات الكهربية والكيميائية متساوية ، لا توجد حركة صافية لأيونات الصوديوم - يكون احتمال الغشاء عند حدوث ذلك حوالي + 60 مللي فولت لـ Na + (إمكانات التوازن).

لذلك إذا كان احتمال التوازن لـ Na هو

-80mV ، لماذا لا يتم وضع غشاء الراحة في مكان ما في الوسط. هذا لأن الغشاء أكثر نفاذاً بكثير لأيونات K مقارنة بأيونات Na + ، وبالتالي فإن إمكانات غشاء الراحة أقرب بكثير إلى احتمالية التوازن لـ K + (-80mV) مقارنة بـ Na + (+ 60mV).

عند غشاء الراحة ، تكون حركة Na + داخل الخلية وحركة K + خارج الخلية متساوية. على الرغم من وجود تدرج كهربائي كبير يقود Na + إلى الخلية (هناك فرق كبير بين إمكانات التوازن لـ Na وإمكانات غشاء الراحة) ، فإن الخلية غير منفذة نسبيًا لأيونات Na. في حين أن التدرج الكهربائي صغير بالنسبة لأيونات K + (احتمال توازن K ليس بعيدًا عن إمكانات غشاء الراحة) ، فإن الغشاء قابل للنفاذ بدرجة عالية إلى أيونات K +.

كما ترون ، لم أقم بمناقشة مضخة Na / K في أي وقت ، لأنها تعمل على مستوى صغير ، لها تأثير ضئيل للغاية على إمكانات غشاء الراحة. يتحرك عدد أكبر بكثير من الأيونات عبر الغشاء من خلال قنوات التسرب مقارنة بمضخة N / K. تعتبر مضخة Na / K مهمة فقط في الحفاظ على التدرجات الكيميائية ، ولكن ليس لتثبيتها.


ELI5: لماذا يتسرب K + عبر جدار غشاء الخلية أو يعبر على الإطلاق؟

إذا كان K + يمكن أن ينتقل بسهولة عبر جدار غشاء الخلية ولديه قوة دافعة كهربائية وكيميائية واحدة في كل اتجاه ، فلماذا يتحرك على الإطلاق ولماذا لا يتشابه تركيز K على كلا الجانبين و K + لا يتقاطع على الاطلاق؟

يبدو أنه لا يمكنني العثور على إجابة منطقية بالنسبة لي على Google!

شيئان. & # x27ll تصل إلى توازن كهربائي ، وليس بالضرورة توازنًا ماديًا. ستفقد الخلية الشحن وسيكتسب الجزء الخارجي شحنة ، وسيبدأ هذا في سحب بعض البوتاسيوم مرة أخرى. ثانيًا ، تحتوي خلايانا بالفعل على مضخات صغيرة يمكنها إعادة البوتاسيوم إلى الخلية.

ترجع إمكانات غشاء الراحة إلى توازن العديد من القنوات والمضخات الأيونية. لديك مضخة الصوديوم البوتاسيوم ، التي تضخ 2 K + للداخل لـ 3 Na + خارج. وحفنة أكثر. لكن المهم هو أن الغشاء أكثر تسريبًا إلى K + ، لأنه يحتوي على قنوات له (لا توجد بوابات ، فقط مفتوحة دائمًا). لا يوجد عدد كبير جدًا من هذه القنوات (لا يكفي لقتل التدرج اللوني تمامًا) ، ولكن يكفي فقط لتقليل المقاومة الكلية لها. مع حظر الصوديوم تمامًا عمليًا من الخروج بدون قناة مسورة (لا يزال يتسرب ولكن أقل بكثير) ، عندما تقوم بتوصيل كل شيء في المعادلة (تركيزات جميع الأيونات داخل وخارج ، ومقاومة الغشاء لكل أيون) تحصل على الراحة إمكانات الغشاء عند حوالي -90 إلى -50 مللي فولت اعتمادًا على الخلية. لذا للإجابة على سؤالك ببساطة ، فإن الغشاء يتسرب من K + بالتأكيد ، ولكن عندما يتعلق الأمر بالأيونات والخلايا ، عليك التفكير من حيث الإحصائيات والسكان ، الغشاء ليس شفافًا تمامًا لـ K + ، إنه مجرد تسريب قليل ، مثل دلو به ماء (K +) بداخله وعدد قليل من الثقوب فيه ، وكذلك بعض المحركات التي تضخ المياه التي تركت مرة أخرى. المضخات وقنوات التسرب ليست متكافئة من حيث التيار ثنائي الاتجاه ، لذا لا يمكنك الإلغاء فقط في الخارج ، ولكن في مرحلة ما ، سيكون الماء بالداخل منخفضًا بدرجة كافية ، على سبيل المثال ، يترك القليل من الماء عبر القنوات ، مما يجعل تدفق المياه عبر الثقوب مساويًا للتدفق عبر المضخات ، وبالتالي يظل مستوى الماء ثابتًا.


خلوي

من الناحية الهيكلية ، تتكون Na + K + ATPase & # x000a0 من وحدة ألفا فرعية تحفيزية ووحدة فرعية بيتا مساعدة. تتضمن بعض حالات Na-K ATPases وحدة فرعية خاصة بالأنسجة وتنتمي إلى عائلة بروتين FXYD. تحتوي الوحدة الفرعية ألفا على منطقة عبر الغشاء تتكون من 10 حلزونات ، يشار إليها باسم MA1-M10. ضمن هذه الحلزونات العشر ، مواقع ربط الأيونات ، على وجه التحديد ثلاثة مواقع ربط ترتبط بـ Na + في الحالة E1 وموقعين مرتبطين بـ K + في الحالة E2. [9] [10] [11] [12] يتكون هيكل Na-K ATPase من ثلاثة مواقع. يتداخل الموقع الأول والثاني داخل كلتا الحالتين E1 و E2. ومع ذلك ، فإن الموقع الثالث موجود حصريًا في الحالة E1 ويقع بين حلزونات الغشاء M5 و M6 و M8 ، والتي ترتبط بـ Na + وتحفز نقل H + أيضًا ، [13] [14] & # x000a0 تعتمد على Na + و K + و تركيزات H +. [15] وفقًا للدراسات السابقة ، قد تكون المضخة & # x02019s E2 انتقائية لـ K + بسبب بروتون جيب الربط الأيوني.


التوازن & # 038 النقل

أنا. محلول مفرط التوتر
1. تركيز المذاب خارج الخلية higher (كمية أقل من الماء)
2. ينتشر الماء خارج الخلية حتى يتم الوصول إلى التوازن
3. سوف تتقلص الخلايا وتموت في حالة فقدان الكثير من الماء
4. الخلايا النباتية تصبح مترهلة (الذبول) تسمى تحلل البلازما

ج. محلول ناقص التوتر
1. تركيز المذاب أكبر
داخل الخلية (كمية أقل من الماء)
2. يتحرك الماء في الخلية حتى يتم الوصول إلى التوازن
3. خلايا حيوانية تضخم وانفجر أمبير (ليز) إذا تناولوا الكثير من الماء
4. انحلال الخلايا هو انفجار الخلايا
5. زرع الخلايا أصبح متورم بسبب ضغط الماء للخارج على جدار الخلية
6. ضغط تورغور في الخلايا النباتية يساعدهم في الحفاظ على شكلهم
7. تعمل الخلايا النباتية بشكل أفضل في المحاليل منخفضة التوتر

ك. حلول متساوية التوتر
1. تركيز من المذاب نفس داخل وأمبير خارج الخلية
2. ينتقل الماء إلى داخل الخلية ويخرج منها بمعدل متساوٍ لذلك هناك لا توجد حركة صافية للمياه
3. تعمل الخلايا الحيوانية بشكل أفضل في المحاليل متساوية التوتر

رابعا. كيف تتعامل الخلايا مع التناضح

A. خلايا الحيوانات على الأرض عادة ما تكون في بيئة متساوية التوتر (التوازن)

تعيش كائنات المياه العذبة في بيئات منخفضة التوتر ، لذلك ينتقل الماء باستمرار إلى خلاياها

تستخدم كائنات المياه العذبة أحادية الخلية الطاقة لضخ المياه الزائدة عن طريقها الفجوة المنقبضة

د- تمنع جدران الخلايا النباتية الخلايا النباتية من الانفجار في البيئات منخفضة التوتر

إي بعض الكائنات البحرية علبة ضخ الملح الزائد

A. أسرع من الانتشار البسيط

ب. يعتبر النقل السلبي بسبب عدم استخدام الطاقة الزائدة

C. يحدث أسفل تدرج تركيز

D. يشارك بروتينات الناقل مضمن في غشاء الخلية للمساعدة في التحرك عبر مواد مذابة معينة مثل الجلوكوز

E. جزيئات الناقل تغيير الشكل عند المرفقات المذابة لهم

F. يساعد التغيير في شكل البروتين الحامل على تحريك المادة المذابة عبر الغشاء

ج. بروتينات القناة في غشاء الخلية تشكل أنفاقًا عبر الغشاء لتحريك المواد

قد تكون بروتينات القناة H. دائمًا مفتوحة أو بها بوابات التي تفتح وتغلق للتحكم في حركة المواد المسماة القنوات المسورة

1- تفتح البوابات وتغلق استجابة للتركيز داخل الخلية وخارجها

A. يتطلب استخدام ATP أو الطاقة

ب- ينقل المواد ضد تدرج تركيزهم من منطقة ذات تركيز أقل إلى أعلى

C. قد تتضمن أيضًا بروتينات غشائية

D. تستخدم للتحرك أيونات مثل Na + و Ca + و K + عبر غشاء الخلية

E. مضخة الصوديوم والبوتاسيوم يتحرك 3 Na + للخارج لكل 2 K + في الخلية
1. يسبب اختلافًا في الشحنة داخل الخلية وخارجها
2. يسمى الفرق في تهمة غشاء المحتملة

F. مضخات أيون تساعد العضلات والخلايا العصبية على العمل

ج. النباتات استخدام النقل النشط إلى تساعد الجذور على امتصاص العناصر الغذائية من التربة (العناصر الغذائية النباتية تتركز داخل الجذر أكثر من الخارج)

A. ينقل الجزيئات الكبيرة والمعقدة مثل البروتينات عبر غشاء الخلية

ب. الجزيئات الكبيرة أو الطعام أو قطرات السوائل معبأة في أكياس مرتبطة بغشاء تسمى حويصلات

ج. الالتقام ينقل الجزيئات الكبيرة إلى الخلية

د. البلعمة هو أحد أنواع الالتقام الخلوي
1. غشاء الخلية يمتد خارج تشكيل pseudopods (إسقاطات تشبه الإصبع) تحيط بالجسيم
2. الحقيبة الغشائية تحيط بالمواد و قرص مضغوط داخل الخلية مما يجعل أ حويصلة
3. يمكن أن تندمج الحويصلة مع الجسيمات المحللة (عضيات الجهاز الهضمي) أو إطلاق محتوياتها في السيتوبلازم
4. مستخدم من قبل أميبا لتغذية و أمبير خلايا الدم البيضاء لقتل البكتيريا
5. المعروف باسم & # 8220 خلية الأكل & # 8221

E. كثرة الخلايا هو نوع آخر من الالتقام الخلوي
1. يحيط غشاء الخلية قطرات السائل
2. السوائل المأخوذة في الحويصلة المربوطة بالغشاء
3. المعروف باسم & # 8220 خلية الشرب & # 8221

F. طرد خلوي يستخدم لإزالة المنتجات الكبيرة من الخلية مثل النفايات والمخاط ومنتجات الخلايا الأمبيرية

ج. البروتينات يتم تصنيعها بواسطة الريبوسومات الموجودة في الخلية في حويصلات النقل بواسطة جهاز جولجي


لماذا يخرج K + من الخلية؟ - مادة الاحياء

توجد مضخة Na + / K + في أغشية أنواع عديدة من الخلايا. على وجه الخصوص ، يلعب دورًا مهمًا جدًا في أغشية الخلايا العصبية. لاحظ أنه يتم ضخ 3 أيونات موجبة (Na +) خارج الخلية (باتجاه ECF) لكل 2 أيونات موجبة (K +) يتم ضخها في الخلية (باتجاه ICF). هذا يعني أن هناك شحنات موجبة تغادر الخلية أكثر من دخولها. نتيجة لذلك ، تتراكم الشحنة الموجبة خارج الخلية مقارنة بداخلها. يسمح الاختلاف في الشحنة بين الخارج والداخل للخلايا العصبية بتوليد نبضات كهربائية تؤدي إلى نبضات عصبية.

توضح مضخة Na + / K + "النقل النشط" لأنها تحرك Na + و K + مقابل تدرجات تركيزها. هذا بسبب وجود تركيز عالٍ بالفعل من Na خارج الخلية وتركيز عالٍ من K + داخل الخلية. من أجل تحريك الأيونات (Na + و K +) مرة أخرى تدرجاتها ، فإن الطاقة مطلوبة. يتم توفير هذه الطاقة بواسطة ATP (أدينوسين ثلاثي الفوسفات). يرتبط جزيء ATP العائم داخل الخلية بالمضخة التي تنقل بعض الطاقة إليها. عند استخدام الطاقة ، يسقط ATP ويفقد طاقته ، يتم تحويله إلى ADP (ثنائي فوسفات الأدينوزين).

لاحظ في الرسم التخطيطي أن هناك 3 مواقع ربط لـ 3 أيونات Na + على السطح الداخلي للمضخة و 2 مواقع ربط للأيونات 2 K + على السطح الخارجي للمضخة. يضمن شكل مواقع الربط هذه أن Na + و K + فقط هما اللذان يمكن ربطهما ونقلهما.

نظرًا لأن المضخة تتطلب ATP في كل مرة تعمل فيها ، يجب توفير ATP باستمرار للخلية. يتم إنشاء ATP أثناء عمليات تسمى "التنفس الخلوي" والتي تحدث داخل الخلية (في ICF). يحدث جزء من التنفس الخلوي في السيتوبلازم ويحدث جزء منه في الميتوكوندريا. نظرًا لأن هذه العضيات هي جزء من الخلية العصبية ، حيث يتكون ATP ، فإنها تطفو على المضخة وتوفر طاقتها. يتم تصنيع المزيد من ATP وتستمر المضخة في أداء وظيفتها. إذا كان هناك شيء يتداخل مع إنتاج ATP ، فستتوقف المضخة عن العمل وستتوقف الخلية العصبية أيضًا عن العمل. هذا يمكن أن يسبب فقدان خطير لوظيفة الأعصاب وحتى الموت. نظرًا لأن التنفس الخلوي يتطلب الأكسجين ، إذا توقفت عن التنفس ، فلن يتم إنتاج ATP وستموت. بالطبع هناك حاجة إلى ATP من خلال العديد من العمليات في الجسم ، لذا لن تتوقف مضخة Na + / K + فقط.

هناك سموم أو سموم تتداخل أيضًا مع المضخة. واحد يسمى "oubain" ، سم السهم. يعمل Oubain من خلال ربط المضخة وعرقلة عملها. يتعامل فرع من فروع العلم يسمى "علم العقاقير" مع كيفية تأثير الأدوية على الجسم. صمم علماء الصيدلة الأدوية التي ، إذا تم تناولها بسرعة كافية ، يمكن أن تنتقل إلى الخلايا وتعلق على oubain وتزيلها من مضخات Na + / K + مما يسمح لها بالعمل بشكل صحيح.

هذا مجرد مثال واحد على النقل النشط الذي يستخدم فيه ATP لضخ المواد ضد تدرج التركيز. يخزن جسمك الجلوكوز (السكر) في الكبد والعضلات. من أجل تخزين الجلوكوز في الوقت الذي قد تحتاج إليه ، يجب ضخ الجلوكوز في الخلايا لبناء تركيز عالٍ هناك. على الرغم من أنه يستخدم ATP للقيام بذلك ، إلا أنه يمكن تكسير كل جزيء جلوكوز عن طريق التنفس الخلوي لإنتاج 38 ATP! لذلك فهي عملية جديرة بالاهتمام.


نقل الأيونات عبر غشاء الخلية

يمكن أن تتحلل الكائنات الحية إلى أعضاء وغدد وأنسجة وخلايا وعضيات. من الأمور المثيرة للخجل في علم الأحياء معرفة كيفية دخول المواد المذابة والماء إلى الخلايا والعضيات وخروجها منها. معظم في & shytention يتم دفعها إلى كرات الدم الحمراء والميتوكون & shydrion. غشاء الخلية عبارة عن هيكل بروتين شحمي معقد.

بعض القنوات مفتوحة باستمرار ، في حين أن البعض الآخر مغلق ، أي لديهم بوابات تفتح أو تغلق. بعضها محاط بالتغييرات في إمكانات الغشاء (بوابات الجهد) بينما يتم فتح أو إغلاق البعض الآخر عندما يربطون رابطًا (يجند بوابات).

غالبًا ما يكون الترابط خارجيًا (ناقل عصبي أو هرمون) أو داخلي (داخل الخلايا Ca ++ ، cAMP). بروتينات النقل الأخرى عبارة عن ناقلات تربط الأيونات والجزيئات الأخرى ثم تغير تكوينها ، وتنقل الجزيء المرتبط من جانب واحد من غشاء الخلية إلى الجانب الآخر.

تنتقل الجزيئات من مناطق التركيز العالي والانحلال إلى مناطق التركيز المنخفض (أسفل تدرجها الكيميائي). تنتقل الكاتيونات إلى مناطق سالبة الشحنة بينما تنتقل الأنيونات إلى مناطق موجبة الشحنة (أسفل تدرجها الكهربائي) ، و ligand بوابات chan و shynel.

تسمى بعض البروتينات الحاملة المنافذ الأحادية لأنها تنقل مادة واحدة فقط. يُطلق على البعض الآخر اسم symports لأن النقل يتطلب ربط أكثر من مادة واحدة ببروتين النقل والشيبورت ويتم نقل المواد عبر الغشاء معًا.

في الغشاء المخاطي المعوي المسؤول عن النقل المشترك عن طريق الانتشار السهل لـ Na + و glu & shycose من تجويف الأمعاء إلى الخلايا المخاطية. تسمى شركات النقل الأخرى المضادة للموانئ لأنها تتبادل مادة بأخرى. مثال: Na + & # 8211 K + ATPase.

إنه يحفز التحلل المائي لـ ATP إلى ADP ويستخدم الطاقة لبثق 3Na + من الخلية وأخذ 2K + في الخلية لكل مول من ATP المتحلل بالماء. يقال أن المضخة لها نسبة اقتران 3/2. يتم تثبيط نشاطه بواسطة ouabain ويرتبط بجليكوسيدات الديجيتال المستخدمة في علاج قصور القلب.

Na + -K + ATPase هو مغاير مغاير مكون من α و وحدة فرعية.

يحدث النقل Na + و K + من خلال وحدة فرعية.

β الوحدة الفرعية هي بروتين سكري.

المواد التي تمر عبر الطبقة الدهنية المزدوجة لغشاء الخلية عن طريق الانتشار البسيط هي:

1. جميع المواد الدهنية القابلة للذوبان.

2. الغازات الدهنية القابلة للذوبان بشكل رئيسي CO2يا2 ون2.

3. الماء - وإن لم يكن ذائبًا في الدهون - يمر بسبب صغر حجم الجزيئات والطاقة الحركية العالية.

المواد التي تمر عبر قنوات البروتين لغشاء الخلية عن طريق الانتشار البسيط هي:

1. الأيونات أساسًا Na + و K + و Ca ++.

أ. الانتشار السلبي:

1. تمر بعض المواد المذابة عبر غشاء الخلية عن طريق الانتشار البسيط مع التدرج اللوني المركّز.

يمكن التعبير عن ذلك من خلال تعديل قانون Fick & # 8217:

حيث ، P = معامل النفاذية.

ج0 و جأنا = تركيز المحلول خارج وداخل الغشاء ، على التنفس والخلل.

ds / dt = معدل حركة المذاب.

2. تمر المواد المذابة في الدهون بسهولة عبر أغشية الخلايا أكثر من المواد المذابة الدهنية غير القابلة للذوبان. لأن غشاء الخلية يتكون من مسام صغيرة مملوءة بالماء من ra & shydius حوالي 0.4 نانومتر. through which water- soluble solute of suitable molecular size pass, surrounded by lipid areas through which lipid-soluble solutes penetrate.

3. Water diffuses through the cell pores from a solution of low concentration to a solu­tion of high concentration and this “bulk flow” of liquid across the membrane will speed up molecules diffusing in the direc­tion of the flow and slow down those mov­ing in the opposite direction. This “drag” effect is a second force acting in passive diffusion.

4. The third force which may operate is an electric potential across the membrane. Many cell membranes can maintain po­tential difference between their inside and outside and the potential gradient acts as a driving force for passive transport across the cell. The membrane acts as a passive barrier.

B. Facilitated Transfer:

1. Some compounds, e.g., sugar, amino acids, pass through membranes at a greater rate than expectations. This is because of the effect of a carrier.

2. The carrier in the membrane combines with the substance to be transported and in some way ferried through the membrane and released on the other side.

3. In case of enzymic reactions, there is a “saturation effect”. The rate of transport of the solute increases when the carrier, enzyme, is saturated. This type is some­times termed “catalysed diffusion”.

4. Another mechanism is that the substance to be transferred is converted into another which will penetrate the membrane more easily, e.g., the mitochondrial membrane is impermeable to acyl coenzyme A deriva­tives. The acyl group is transferred to car­nitine to form acyl carnitine derivative which can pass through the membrane. The acyl coenzyme A derivative is then reformed on the other side of the mem­brane.

Fatty acids can also be transferred into and out of mitochondria.

Acetyl-CoA within the mitochondria can be transferred to oxaloacetate to yield citrate to which the mitochondrial mem­brane is permeable. The citrate passes out into the cytoplasm where it is split enzymically to give acetyl-CoA again.

1. The cell membrane forms pockets or invaginations which can draw materials on the outside towards the cell interior.

2. The vesicles extend into the cell where they are pinched off and finally release their contents into the cell by some un­known way.

3. This process occurs in the foetal and new­born animals and helps the absorption of intact protein from the gut.

D. Transport of Ions:

1. The membrane itself contains polar groups and is, therefore, electrically charged.

2. The transport of most ions occur more slowly than the non- electrolytes. But H + , OH − penetrate all cell membranes easily. The red cell is easily penetrated by Cl − and HCO − 3.

3. In the case of ions, especially, Na + and K + , the permeability is very small. The high concentration of K + and low concentra­tion of Na + which are often found in cells are maintained by special mechanism which involve the expenditure of energy.

E. Active Transport:

1. The process by which solutes can often pass through membranes against their con­centration gradient requires energy. This process is termed active transport.

2. Active transport is involved in the absorp­tion from the small intestine of glucose and galactose, amino acids and other sub­stances important to the body.

3. An active transport device which forces Na + out and K + in has been referred to as the “Sodium Pump”.

4. The mechanism requires a carrier which can exist in two forms with different af­finities for Na + and K + . ATPase is involved in it (see active transport of glucose).


Explain the role of K+ in stomatal movement. Describe the potassium ion pump theory.

Opening of stomata in light: Stomata open in light due to following reactions.

  1. In light starch in the guard cells is metabolised into Phospho Enol Pyruvate (PEP). It is later converted into organic acids, particularly malic acid. The reaction takes place in the presence of an enzyme phospho enol pyruvic carboxylase.
  2. Malic acid dissociates into malate and hydrogen ions in the guard cells.
  3. Hydrogen ions from guard cells are transported to epidermal cells and K+ ions from epidermal cells are absorbed into the guard cells.
  4. In the guard cells, K+ ions are balanced by malate anions. Besides, small amount of Cl-ions are also absorbed which neutralize a small percentage of K+ ions.
  5. The process of K+ ions exchange requires ATP and thus, it is an active process.
  6. Increased K+ ions and anion concentration in the guard cells increases their osmotic concentration. Hence, water enters the guard cells by endosmosis.
  7. Turgor pressure of the guard cells increases due to endosmosis and the stoma opens.

Closing of stomata in dark: Closure of stomata in darkness is due to the following reactions:

  1. As carbon dioxide is not utilized in photosynthesis during night, hence its concentration in the sub stomatal cavity increases.
  2. Abscissic acid (ABA) functions in the presence of carbon dioxide. It is an inhibitor hormone. It inhibits K+ uptake by changing the diffusion and permeability of guard cells.
  3. The K+ is now transported back to the epidermal or subsidiary cells from the guard cells. The osmotic concentration of the guard cells decreases. This results in the movement of water out of the guard cells (exosmosis). The guard cells now become flaccid. This causes stomatal closure.

POTASSIUM ION PUMP THEORY

The main features of the theory were put forward by Levitt (1974). Levitt explained the influx of K+ in the guard cells and their role in the stomatal movement. He demonstrated a relationship between stomatal opening and accumulation of K+ ions. According to the hypothesis, pH of the guard cells rises due to active uptake of H+ ions by guard cell. The steps involved are as follows.

  • The light induced proton transport from the cytoplasm into the chloroplast creates a negative potential. This negative potential may lead to influx of positively charged K+ ion from the surrounding cells so that the negative potential is decreased and the proton transport is not ceased. This results in the development of maximum pH.
  • The pH of cytoplasm is raised to 8-9 and that of the chloroplast is lowered to 5. The rise in the pH causes hydrolysis of starch to form organic acid especially phospho enol pyruvate. Phospho enol pyruvate in the presence of enzyme PEP carboxylase combines with CO2 to produce oxalic acid. This acid is then converted to malic acid.
  • Malic acid disassociates into H+ ion and malate ion. H+ ions comes out and in exchange K+ ions enter into the guard cells, thereby increasing the concentration of K+ ion and decreasing the H+ ions in guard cells. This is an active ionic exchange and requires ATP and cytokinin.
  • The pH of the cell sap in the guard cells increases simultaneously. The pH becomes more than 7 and the medium becomes alkaline.
  • There is also an increased uptake of Cl- anions by the guard cells to maintain the electrical and ionic balance inside and outside guard cells.
  • The malate anions formed in the guard cells are neutralized by the K+ ions. K+ ions react with malate to form potassium malate.
  • Potassium malate enters into the cell sap reducing the water potential and increasing the osmotic concentration and osmotic pressure of the cell sap.
  • Endosmosis occurs and the guard cells become turgid and the stoma opens.

STOMATAL CLOSURE:

When the darkness sets in, H+ ion starts diffusing into the cytoplasm. H+ ion reacts with malate ion to form malic acid. Malic acid undergoes decarboxylation and gets converted into pyruvic acid and carbon dioxide. Pyruvic acid is consumed in respiration. Carbon dioxide gets dissolved in water to form carbonic acid. When potassium malate is converted into malic acid, osmotic pressure of the guard cells decreases .Exosmosis starts and the stomata closes.


شاهد الفيديو: Cardiac Action Potential, Animation. (شهر نوفمبر 2022).